Brasil – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta segunda-feira (10), no Diário Oficial da União (DOU), resoluções que revogam medidas que proibiam a comercialização, distribuição e propaganda de medicamentos por meio de plataformas digitais e aplicativos. A decisão afeta empresas como iFood, Rappi, Mercado Livre e Americanas.
As resoluções citam a entrada em vigor da Lei nº 15.357, de 20 de março de 2026, que passou a permitir que farmácias e drogarias regularmente licenciadas contratem canais digitais e plataformas de comércio eletrônico para realizar a logística e a entrega de medicamentos aos consumidores.
Apesar da mudança, a aplicação integral da nova regra ainda depende de regulamentação específica da Anvisa.

Liberação

Com a revogação das medidas preventivas que estavam em vigor contra as quatro plataformas, a contratação de empresas como iFood, Rappi, Mercado Livre e Americanas para serviços de logística e entrega de medicamentos passou a ser permitida.
No caso do Rappi e do iFood, a Anvisa revogou as proibições relacionadas à comercialização, distribuição e propaganda de medicamentos. Para o Mercado Livre e a Americanas, foram retiradas as restrições à comercialização e à propaganda desses produtos.
As quatro decisões passam a valer a partir da data de publicação no Diário Oficial da União.

Regulamentação

Apesar da revogação das proibições, a Anvisa destacou que a aplicação do dispositivo previsto na nova lei ainda depende de uma regulamentação específica, que deverá ser editada pela própria agência.
A legislação passou a permitir expressamente que farmácias e drogarias regularmente licenciadas contratem plataformas digitais para realizar a logística e a entrega de medicamentos, desde que sejam respeitadas as normas sanitárias aplicáveis.

Brasil – A promessa de mais energia, libido nas alturas e o fim dos sintomas do envelhecimento tem alimentado um mercado perigoso e sem base científica nos consultórios e nas redes sociais. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária emitiu um alerta contundente sobre o aumento das notificações de efeitos adversos graves em mulheres devido ao uso indevido de testosterona, frequentemente vendida no formato de implantes hormonais. O discurso de que as mulheres possuem um déficit natural desse hormônio e que a reposição seria obrigatória, principalmente na menopausa, é classificado pelas autoridades de saúde como falso e muito perigoso.
Investigações recentes revelaram um esquema lucrativo envolvendo médicos e farmácias de manipulação que prescrevem hormônios anabolizantes, disfarçados de tratamentos, por meio de implantes subcutâneos conhecidos como pellets. Esses profissionais se aproveitam de brechas na fiscalização para vender os implantes alegando tratar condições como menopausa, síndrome dos ovários policísticos e endometriose. No entanto, o uso de implantes hormonais com finalidade estética ou anabolizante é proibido pela Anvisa, e não há evidências científicas de que funcionem para as doenças citadas. A testosterona circula naturalmente em concentrações muito menores no corpo feminino, e sua reposição não deve ser tratada como uma correção de rotina.
O uso de testosterona sem indicação clínica, em doses inadequadas ou associado a outras substâncias, funciona na prática como o uso de anabolizantes e pode destruir a saúde da paciente. Mulheres têm relatado complicações severas que vão de danos estéticos a internações em Unidades de Terapia Intensiva. Os principais riscos alertados pela agência incluem problemas cardiovasculares, como alterações nos níveis de gordura no sangue que favorecem infartos, além de danos graves como hepatite medicamentosa e infarto renal. Há também efeitos reversos na estética, como acne severa e queda expressiva de cabelo, além do risco de dependência psíquica.
De acordo com as diretrizes médicas atuais, existe apenas uma única indicação reconhecida para o uso terapêutico da testosterona em mulheres, que é o Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo. Esse uso só é considerado em mulheres na pós-menopausa, após uma avaliação rigorosa que exclua outras causas para a falta de libido, e apenas quando outras abordagens falharam. Mesmo neste cenário extremamente restrito, o formato recomendado pelas diretrizes médicas é a versão manipulada em gel, em doses seguras e controladas, e nunca por meio de implantes subcutâneos.
Um dos maiores erros propagados pelos vendedores de implantes é associar a menopausa à falta de testosterona. Especialistas em ginecologia explicam que a queixa de perda de qualidade de vida no climatério é real, mas o alvo do tratamento está errado, pois a menopausa é caracterizada pela queda fisiológica do estradiol, o principal estrogênio feminino. Quando há indicação clínica para terapia hormonal, ela é feita com a reposição de estradiol. A testosterona sequer precisa ser dosada em exames de rotina na menopausa, pois ter níveis baixos desse hormônio nessa fase é normal e perfeitamente compatível com a fisiologia feminina, servindo a dosagem apenas para criar um falso problema e vender uma solução desnecessária.
A orientação final das autoridades é clara no sentido de que a reposição hormonal exige avaliação criteriosa, individualizada e puramente baseada em evidências científicas, longe de modismos da internet. A saúde deve ser tratada com seriedade e os riscos de buscar atalhos milagrosos são altos demais. Pacientes e profissionais de saúde que identificarem reações adversas relacionadas ao uso de implantes hormonais ou testosterona manipulada são encorajados a registrar o caso na Anvisa por meio do sistema VigiMed, ajudando a combater essa prática prejudicial.

Brasil – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que pretende concluir, até o fim de 2026, a análise de mais oito pedidos de registro de canetas emagrecedoras no Brasil. Caso as autorizações sejam concedidas, o mercado nacional terá uma oferta maior de medicamentos dessa categoria nos próximos meses.
Somente em 2026, seis produtos à base de semaglutida já receberam registro da agência: Ozivy, Zempneo, Semavy, Orsema, Seemasun e Owozy.
Segundo o presidente da Anvisa, Leandro Safatle, a ampliação do número de medicamentos autorizados pode estimular a concorrência entre fabricantes e contribuir para a redução dos preços praticados no país.
A expectativa da agência é de que a oferta regular também ajude a enfraquecer a comercialização de produtos clandestinos, falsificados ou trazidos ilegalmente do exterior.
A Anvisa afirmou ainda que intensificará a fiscalização nas regiões de fronteira, especialmente na divisa com o Paraguai, onde aumentaram as apreensões de canetas emagrecedoras sem autorização para venda no Brasil.
Os medicamentos dessa categoria devem ser utilizados apenas com acompanhamento profissional, já que possuem indicações específicas, contraindicações e possíveis efeitos adversos. O registro sanitário confirma que o produto passou pelas análises exigidas pela agência, mas não dispensa avaliação médica antes do uso.

Brasil – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida. A decisão, publicada nesta quarta-feira (29) no Diário Oficial da União, amplia o número de fabricantes aptos a comercializar produtos com a mesma substância presente em marcas como Ozempic e Wegovy.
Foram aprovados os medicamentos Zempneo, da Brainfarma; Semavy, da Cosmed; Orsema, da Ranbaxy; Seemasun, da Sun Farmacêutica; e Owozy, da Ávita Care. Todos serão apresentados em formato de solução para aplicação subcutânea, acompanhados de caneta aplicadora e agulhas.
A semaglutida atua no controle da glicose e também reduz a sensação de fome. Por isso, é utilizada em tratamentos para diabetes tipo 2 e, em determinadas apresentações e indicações médicas, para obesidade ou sobrepeso associado a outros fatores de risco.
Apesar da autorização, os produtos não devem chegar imediatamente às farmácias. Cada empresa ainda precisa organizar etapas comerciais, como produção, distribuição e definição de preços. A resolução também não informa quando as novas marcas estarão disponíveis ao público.
As cinco canetas foram registradas na concentração de 1,34 mg/mL, com cartuchos de 1,5 mL ou 3 mL. As embalagens poderão incluir quatro ou seis agulhas, dependendo da apresentação escolhida pelo fabricante.
A entrada de novas empresas aumenta a concorrência em um mercado que registrou forte crescimento nos últimos anos. A procura elevada por medicamentos com semaglutida provocou períodos de desabastecimento e manteve os preços em níveis considerados altos por parte dos pacientes.
A expectativa é de que a ampliação da oferta possa favorecer uma redução gradual dos valores e melhorar a disponibilidade. No entanto, ainda não é possível garantir queda imediata nos preços, pois isso dependerá da produção, da distribuição e da estratégia comercial de cada laboratório.

As novas opções também não são classificadas como genéricos tradicionais. Como a semaglutida possui estrutura complexa, os fabricantes precisam cumprir uma avaliação regulatória específica, com comprovação de qualidade, segurança, eficácia, controle de impurezas e possíveis reações imunológicas.
A aprovação ocorre após o registro do Ozivy, produzido pela EMS, primeiro concorrente nacional autorizado depois do fim da patente da semaglutida no Brasil. Outros pedidos envolvendo a substância também seguem em análise na Anvisa.
Mesmo com a chegada de novas marcas, o uso da semaglutida deve ser feito somente com prescrição e acompanhamento de um profissional de saúde. A automedicação pode provocar efeitos adversos e agravar problemas clínicos, especialmente quando o medicamento é utilizado apenas com finalidade estética.

Brasil – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10/7), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada após a detentora do registro do medicamento identificar no mercado unidades com características divergentes das originais.
De acordo com a resolução publicada pela agência, os seguintes lotes não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados:

• Mounjaro 10 mg: lote 855044
• Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901

As irregularidades incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia na rotulagem.
Produtos sem registro
A Anvisa também proibiu a venda, distribuição, fabricação e divulgação de uma série de produtos sem registro, notificação ou cadastro na agência, fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento.
A medida atinge os itens das seguintes marcas:
-PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. (CNPJ: 12.316.032/0001-80):
Dia Forte Lótus Nutri
Tribulus Terrestris com Maca Natumix
Amora Branca Natumix
Sucupira Natumix
Espinheira Santa Natumix
Mounjaro Natumix
Ora Pro Nóbis Natumix
Ozempic Natural Natumix.
-Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76):
Calm Je’s
Lipo Je’s
Bálsamo Je’s Algas Marinhas
Cura Je’s
Milagroso
Liberta Álcool Je’s
Virtuosa Je’s
Ouvido Bem Je’s
Bálsamo Je’s Colmavit 2
-Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. (CNPJ: 08.787.804/0001-94):
Mega Viril Lótus Nutri.
A íntegra da Resolução 2.693/2026 pode ser consultada no Diário Oficial da União.
Com informações da Agência Brasil. 

Brasil — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do suplemento alimentar em cápsulas da marca Artro100, produzido por empresa desconhecida. A resolução, publicada nesta quinta-feira (25) no Diário Oficial da União, também proíbe a venda, a distribuição, a fabricação, a divulgação e o uso do produto.
Em nota, a Anvisa informou que a medida foi adotada porque o suplemento tem origem e composição indeterminadas, além de apresentar propagandas com alegações terapêuticas indevidas para alimentos, como combater inflamações, fortalecer articulações, aliviar desconfortos e melhorar a mobilidade.

Apreensão de Suplementos

A decisão da Anvisa reflete uma crescente preocupação com a segurança dos produtos disponíveis no mercado. A falta de informações claras sobre a origem e os componentes de certos suplementos pode representar um risco à saúde dos consumidores. Além do caso do Artro100, a Anvisa tem intensificado a fiscalização de outros produtos que possuam rótulos enganosos ou que façam promessas infundadas.

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Essas ações mostram o comprometimento da Anvisa em proteger a saúde da população e garantir a integridade do mercado de suplementos alimentares.

Recolhimento Voluntário e Conformidade

Outra resolução da agência determinou a suspensão da comercialização, da distribuição, da divulgação e do consumo dos lotes 0061.02.2026, 0367.11.2025 e 0012.01.2026 do suplemento alimentar de creatina em gomas mastigáveis sabor uva verde, da empresa Idn Labs Indústria Farmacêutica & Food Supplements Ltda.
Segundo a Anvisa, a própria empresa comunicou o recolhimento após identificar teor de creatina fora dos limites estabelecidos. “Além disso, os produtos apresentavam irregularidades de rotulagem, com uso de alegações não autorizadas, divergências quanto ao fabricante e outras inconformidades que comprometem a segurança e a conformidade regulatória do produto.”
Casos como esse enfatizam a importância de manter os padrões de qualidade e segurança nos suplementos. Os consumidores devem estar atentos e sempre verificar a procedência dos produtos que decidem consumir.

Implicações para o Mercado de Suplementos

A apreensão de produtos e o aumento da fiscalização da Anvisa refletem um mercado de suplementos em transformação. Consumidores mais informados e exigentes estão cada vez mais em busca de produtos que não apenas prometem benefícios, mas que têm origem e qualidade comprovadas.
As empresas que falharem em atender aos requisitos regulatórios enfrentarão ações rigorosas, como as apreensões recentes. A transparência na rotulagem e a veracidade das alegações são fundamentais para restaurar a confiança dos consumidores. Além disso, os estabelecimentos precisam estar cientes das consequências legais e financeiras de vender produtos irregulares, o que pode levar a sanções severas.
Assim, é essencial que os fabricantes e distribuidores de suplementos alimentares adotem práticas rigorosas de controle de qualidade. Isso não apenas protege a saúde dos consumidores, mas também contribui para um ambiente de mercado mais responsável e ético.
À medida que a Anvisa continua seu trabalho de fiscalização, os consumidores têm a responsabilidade de se educarem sobre os produtos que consomem e exigirem transparência e qualidade das empresas que fabricam suplementos. O futuro do mercado depende do compromisso de todos os envolvidos em atender a normas e regulamentos que garantam a segurança e eficácia dos produtos oferecidos.

Desinfetantes Bak Ypê e Pinho Ypê. Todos os lotes com final “1” fabricados antes de 1º de março de 2026.
Lava-louças Ypê. Versões Com Enzimas Ativas, Tradicional, Concentrado Ypê Green, Ypê Clear, Ypê Green e Toque Suave. Todos os lotes com final “1” fabricados antes de 1º de março de 2026.
Lava-roupas líquido Tixan Ypê. Versões Combate Mau Odor, Cuida das Roupas, Antibac, Coco e Baunilha, Green, Express, Power Act, Premium, Maciez, Primavera e Tradicional; todos os lotes com final “1” fabricados antes de 1º de abril de 2026.

Brasil – A Anvisa determinou, nesta quarta-feira (3), o recolhimento voluntário do lote LZ1 VAL200127 3 P 200126 da Água Mineral Crystal. A medida abrange 374,4 mil garrafas de 500 ml distribuídas no Distrito Federal, Goiás, Tocantins e São Paulo. 
A decisão foi tomada após o Lacen-DF identificar a presença da bactéria “Pseudomonas aeruginosa” em amostras do produto, em uma fábrica de Luziânia (GO).
A vigilância sanitária determinou a interdição do local, após o teste de contraprova, e comunicou o caso para a Anvisa.
A proibição se aplica à venda, distribuição e uso. O recolhimento é restrito ao lote LZ1 VAL 200127, produzido em 20/01/2026 e com validade até 20/01/2027, e apenas as unidades deste lote específico estão sujeitas à medida.
Até o momento, não há registros de reclamações de consumidores sobre o lote.
Posicionamento da fabricante 
A Mineração Bom Jesus (MBJ) informa que está finalizando o recolhimento preventivo e voluntário de um lote específico da Água Mineral Natural Crystal 500 ml sem gás.
O lote, envasado em janeiro, possui distribuição restrita e foi comercializado apenas no Distrito Federal, em municípios específicos do Tocantins (Arraias, Combinado e Novo Alegre), de Goiás (Águas Lindas de Goiás, Luziânia, Novo Gama, Valparaíso de Goiás, Cidade Ocidental, Santo Antônio do Descoberto, Planaltina de Goiás e Cristalina, Formosa, Campos Belos, Alexânia, Abadiânia e Catalão) e nas cidades de Sorocaba, Itapetininga, Itu, São Roque e Tatuí (SP). Durante ação de fiscalização da Vigilância Sanitária, em março, em um ponto de venda específico localizado no Distrito Federal, foi identificada a presença de Pseudomonas aeruginosa em uma amostra coletada. Desde a notificação, foram realizadas análises em mais de 300 amostras no processo e nos produtos, todas com resultados negativos para quaisquer microrganismos indicadores de contaminação. Considerando o alto giro do produto nos pontos de venda, não há indicação de que esse lote ainda esteja disponível no mercado.

Brasil – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta sexta-feira (29) a retomada da produção na fábrica da Ypê, em Amparo, no interior de São Paulo. A decisão foi tomada após uma nova inspeção constatar que a empresa corrigiu parte das irregularidades sanitárias apontadas anteriormente.
Segundo a agência, a fabricante apresentou um plano para atender às 76 exigências identificadas durante uma fiscalização realizada em abril. Entre as adequações estão melhorias nos processos de produção, controle de qualidade, rastreabilidade e monitoramento de riscos sanitários.
Com a liberação, os produtos fabricados a partir de 1º de abril de 2026 poderão voltar a ser comercializados normalmente. A autorização inclui detergentes líquidos, lava-roupas e desinfetantes produzidos após essa data.
Apesar da retomada das atividades, a Anvisa manteve a suspensão de detergentes, sabões líquidos para roupas e desinfetantes de lotes com final “1”. Esses produtos só poderão ser liberados após a apresentação de laudos emitidos por laboratórios autorizados.
A fábrica teve as atividades suspensas em maio, após a identificação de 76 irregularidades sanitárias e risco de contaminação microbiológica. Mesmo com a retomada da produção, a Anvisa informou que continuará monitorando a empresa para garantir o cumprimento das medidas corretivas.

Brasil – A fabricante Ypê se pronunciou após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinar a suspensão da fabricação e o recolhimento de lotes específicos de detergentes, lava-roupas líquidos e desinfetantes produzidos na unidade da empresa em Amparo, no interior de São Paulo.
Em comunicado oficial divulgado nesta semana, a empresa afirmou possuir “fundamentação científica robusta”, baseada em testes e laudos técnicos independentes, que comprovariam a segurança dos produtos comercializados nas categorias lava-louças, lava-louças concentrado, lava-roupas líquido e desinfetante.
Segundo a companhia, os estudos realizados indicam que os itens não oferecem risco aos consumidores. A empresa também destacou que mantém diálogo contínuo com a Anvisa e acredita que a decisão poderá ser revertida rapidamente após a apresentação de novas evidências técnicas.
A medida da Anvisa foi tomada após a identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa em lotes específicos de lava-roupas líquidos. Ainda em novembro de 2025, a fabricante realizou um recolhimento voluntário cautelar de parte dos produtos afetados.
A bactéria é considerada oportunista e costuma representar maior risco para pessoas imunossuprimidas, como pacientes em tratamento contra câncer, transplantados, pessoas com HIV sem controle adequado e indivíduos que utilizam medicamentos imunossupressores.
Mesmo diante da decisão da agência reguladora, a Ypê reforçou que segue comprometida com a qualidade, segurança e transparência junto aos consumidores.
A determinação da Anvisa envolve todos os lotes com numeração final 1 fabricados na unidade de Amparo (SP). A empresa informou ainda que irá recorrer da decisão administrativa e continuará colaborando com as autoridades sanitárias.
Nota da Ypê na íntegra
“COMUNICADO AOS CONSUMIDORES
A Ypê esclarece que possui fundamentação científica robusta, baseada em testes e laudos técnicos independentes atestando que seus produtos das categorias lava-louças, lava-louças concentrado, lava-roupas líquido, e desinfetante, são seguros e não representam risco ao consumidor.
A empresa mantém diálogo contínuo e colaborativo com a Anvisa, e com a apresentação de informações e evidências técnicas adicionais, confia plenamente na reversão da decisão no menor prazo possível.
A Ypê reafirma seu compromisso com a qualidade, a segurança e a transparência e permanece à disposição da autoridade sanitária, da imprensa e dos consumidores para quaisquer esclarecimentos.